FDA的职责之一就是确保在美国本土销售的食品是安全卫生的，并且贴有恰当的标签。FDA根据美国《联邦食品、药品和化妆品法案》监管食品标签。但FDA不会审查或者批准食品标签，因此为了规避FDA的强制执法行动，在产品上市前确保您的产品标签符合要求这件事是非常重要的。

从FDA合规性的角度来看，标签上有两个主要部分是很重要的：主要显示面板(the principal display panel)和信息面板(information panel)。

主要显示面板(the principal display panel)简称PDP。PDP必须包含身份声明（即产品的通用名称）以及产品内容的净含量（即注明容器中产品的体积或重量）。

PDP需要按照FDA规定的格式要求列出。例如，身份声明通常需要与包装的底部平行，并在尺寸上要合理地成为这个界面最大的文本。

净含量需要在距离食品标签的PDP底部的1/3处显示，与其他信息部分分开。净含量需要以特定的格式列出，其字体大小是根据产品的尺寸来调整的。

一般来说，信息面板（information panel)是紧邻PDP右侧的部分，信息部分必须包括营养成分表、成分列表、过敏原声明以及生产商、分销商或包装商的身份声明。这些声明必须在同一标签面板上列出，不得有任何插入材料。原产国声明——这是海关要求的而不是FDA要求的——也可能出现在此处。

信息面板标签显示的字体高度通常需要是1/16英寸高（1.6mm），以小写字母“o”的高度为基准。信息面板的图表受其他特定格式和字体大小要求的约束。根据标签的大小和形状以及产品的营养成分等因素，一般有多种类型的营养成分表可以使用。

任何出现在标签上的声明都应该符合FDA的要求。某些声明是受法规专门管辖，例如营养成分声明。

需要注意的是，其他机构也可能会规范食品标签上的声明或标志。例如，有机食品的声明或标志是受美国农业部监管的，您需要做的是确保标签上包含的任何声明都是真实的并且适用于产品本身。在这方面，我们的团队FDAImports可以指导您根据规定流程完成标签声明，欢迎联系我们，contact@fdaimports.com。